snp胎儿亲子鉴定，snp亲子鉴定靠谱吗

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下snp胎儿亲子鉴定的问题，以及和snp亲子鉴定靠谱吗的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

一、无创产前亲子鉴定结果真的准确吗

还可以无创胎儿亲子鉴定，是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，并与假定父亲的DNA信息进行比对，实现确认亲子关系。只需抽取孕8周以上孕妇的静脉血即可，安全快速，最快5个工作日出结果

二、snp亲子鉴定靠谱吗

如果有证据显示女方婚内出轨，这个时候我们男方就有理由提出做亲子鉴定，亲子鉴定能检查孩子是不是自己亲生的，如果不是亲生的，我们也没有理由帮别人养孩子，那么snp亲子鉴定靠谱吗?

现代亲缘关系鉴定的方法是DNA分析，利用人类染色体上的遗传标记来识别两个个体之间是否有血缘关系。有亲缘关系的个体之间，共享相同标记的概率，比没有亲缘关系的个体要大。目前，用于亲子鉴定的遗传标记是第二代遗传标记短串联重复序列(STR)，它具有分布广泛，易于检测，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等特点。STR进行亲子鉴定时，一般检测十几个STR位点，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系。

但是STR不同等位基因的序列长度相似，区分和判型有一定困难，一般每个PCR反应的判型错误率可达1% 5%(bonin et al. 2004; Weller et al. 2004),判型错误影响亲子鉴定的准确性和可重复性。随着科学技术的发展，单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，越来越多的进入人们的视野。在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP已经逐渐取代STR，成为首选的遗传标记。相对于STR，SNP在染色体中的分布更为广泛，数量更多，检测方法也更方便可靠。在亲缘关系鉴定领域，SNP分型也可以充分发挥其优势

1)作为遗传标记，SNP比STR更为稳定，STR序列的突变率高于人类基因的平均突变率，而且STR中存在着多个核心序列重复、核心序列的非整倍重复等现象，SNP则不存在这类问题;

2)SNP检测比STR检测对DNA样本的要求更低，适应更多的特殊环境，SNP是单碱基图片，在PCR过程中一般只需扩增IOObp左右的长度即可完成检测，9. 11灾难的遇难人员身份识别，因为很多样本在极端温度与湿度的影响下，其DNA已经降解，很难收集到足够的STR数据，因此有一部分就是利用SNP完成的;

3)相对于STR，SNP的检测更加廉价，且通量更高，美国等发达国家在9.11等事件中的经验表明，利用STR鉴定技术成功识别一个遗体的平均成本可以达到上千美元，SNP鉴定技术有望将识别成本减半甚至更低;

4)在鉴定父母与子女这样之间的亲缘关系方面，目前所广泛使用的，十几个位点的STR鉴定系统能够提供充分的信息，但是当鉴定的需求扩充到更远的亲缘关系，比如当一个灾难事故遇难者，只有一个表亲能够提供身份鉴别所需的样本时，这样的STR鉴定就有些力不从心，而SNP位点由于具有远超过STR位点的数量，可以提供更多的信息，理论上能够对很远的亲属关系也提供可信的判定;

综上所述，SNP标记具有稳定性高，测定准确，检测方法简便并且高通量等优点，将其应用于亲子鉴定的前景十分广阔，代表了未来的发展方向。

一、血痕样本采集方法：1、采血前提前准备好酒精棉球，采血针，医用消毒纱布，纸质信封。2、采血时先用酒精棉球消毒采血部位，并消毒采血针，取五滴拇指盖大小血，滴于医用纱布上。3、大人和小孩的血分别滴于不同的纱布上，并做好标记(父母子等字样)记录采集日期。

二、指甲采集方法：1、样本采集前，提供样本者需先清除每个指甲内的污垢(可用牙签等)然后用清水洗净双手并用一次性纸巾或者一次性纱布擦干双手;2、采样人员采样前也要将双手洗净并带上手套;3、使用指甲钳或者剪刀(每次使用前要用清水清洗或者酒精消毒，以免残留前者的DNA物质)将指甲游离边缘减掉，然后放在事前准备好的白纸上;4、剪指甲时越靠近里面(靠近手指肉)剪越好，剪好后用干净的白纸包好(不可使用朔料袋密封)，至少要3个以上指甲;

三、烟头的采集方法和要求：1、将鉴定人吸食过的烟蒂(烟灰去掉干净后)采集2-3个;2、采集后将烟蒂装入纸质的信封袋中(不可使用朔料袋密封)，并做好标记。

四、羊水样本提取：(我特别提示)羊水样本必须去正规的三甲或三甲以上的医院，并在有丰富经验的注册妇产科医生的建议和帮助下提取。以保证孕妇和胎儿的安全。孕期多少可以抽取取决于医生对于您身体情况的诊断。胎儿羊水亲子鉴定一般需抽取3-6毫升羊水样本。样本必须尽快鉴定，特别是夏季最好用冰袋冷藏的方式送达。

五、口腔采样：采集DNA非常简单，无痛、安全、卫生，一分钟即可完成。注意：避免用手触及口腔棉签。所有测试人员请先用清水漱口，孩子在喝奶的情况下，请隔1个小时后再进行口腔取样;收集样本的基本卫生条件：清洁的双手，新的口腔棉签(药店出售的单头棉签)、干净的信封。1、先在干净的纸质信封上做好标记，标记样本采集日期、样本身份如：父亲、母亲、孩子等及姓名或代号。2、用棉签伸到孩子口腔内，棉签头轻刮取口腔内两侧(内颊、腮帮子处)及舌下处，可轻轻的旋转或刮动10次左右后再取出，重复取3-5根即可。注意：在采集过程中请不要用手触及口腔棉签的棉球部分，请稍用力旋转并刷动以保证获得足够的DNA。采集完成后，可直接用透气纸质信封包装(透气信封会自然阴干)。(不能用塑料袋因为不透气会引起样本发霉或发臭，降解DNA，影响实验，除非一些特殊样本需要冰箱保存，日常样本用透气信封包装即可)注意：请不要弄错样本，请保证样本与包装信封上所标记的人一致。

六、毛发采集：注意避免用手触及样本的毛囊。基本卫生条件：清洁的双手，洁净信封。先在干净的信封上作好标记，标记样本采集日期、样本身份如：父亲、孩子的名字。从头发、睫毛、腋毛等处，拔下至少5根毛发(毛发末端用肉眼可见清晰的毛囊)。注意：采集过程中不要用手触及毛发的毛囊部，确认能在毛发末端用肉眼可看见清晰的毛囊。将刚拔下的毛发立刻放入已做好标记的信封内。需检查毛发是否有清晰可见的毛囊。注意不要用手触及毛发的毛囊部分。请不要装入落在地上的样本，和拔下已经很久的样本。请不要弄错样本，请保证样本与塑料袋上所标记的人身份一致。

三、Holman2017 一个SNP亲子鉴定的流程

准确的亲子鉴定对于开发成功的育种计划至关重要，从而允许混合家庭进行系谱重组和控制近亲繁殖。在本研究中，我们开发了一个工作流，用于设计一个有效的单核苷酸多态性（SNP）专属性分析小组，并在大西洋鲑鱼（Salmo salar L.）中进行验证。从限制性位点相关DNA测序（RAD-seq）文库中鉴定总共86,468个SNP，并且在应用质量控制过滤器和严格选择标准之后将其减少至1517。选择SNP的子样品用于高通量SNP测定的设计，然后使用已知亲本和后代的训练集来实现进一步过滤。鉴定了包含跨鲑鱼基因组平衡的94个SNP的小组，其在已知谱系中提供了100％的分配准确性。此外，该小组能够以100％的准确性将个体分配到本研究中使用的三个养殖鲑鱼种群之一。我们得出结论：所描述的工作流程适用于为水产养殖物种设计具有成本效益的亲子鉴定和可追溯性工具。

提供遗传改良的水产养殖生产库存大大提高了具有主动选择育种计划的物种的效率和盈利能力。谱系信息对实施控制近亲繁殖的选择性育种策略至关重要，目的是避免近交衰退和表现丧失（Kincaid，1983）。通过在单个坦克中饲养单身家庭来维护血统，直到它们足够大以便进行身体标记为止，但这会产生很高的运营和资金成本（Vandeputte和Haffray，2014）。使用中性遗传标记如微卫星或单核苷酸多态性（SNPs）进行谱系确定的分子方法可以将混合的家系一起饲养。此外，在某些情况下，进行单个杂交可能在生物学或经济上不具有经济可行性。分子标记可以解决群体产卵事件中每个亲本的贡献（Borrell et al。，2011; Morvezen et al。，2013）。 Vandeputte和Haffray（2014）对计算方法和技术问题进行了很好的回顾，这些方法和技术问题影响标记的分配能力，包括父母的抽样方差和相关性，HardyWeinberg不平衡，基因分型错误和空等位基因。通常，8-15个多态性微卫星标记为涉及几十或几百个亲本的杂交提供足够的分配能力。基因组资源对水产养殖种类日益增加的可用性已导致采用SNP作为亲子鉴定的首选标记。它们与微卫星相比具有多种优势，包括适合于高通量基因分型，较低的基因分型错误以及能够轻松地结合和标准化来自不同实验室的数据集（Yue and Xia，2014）。

用于系谱分析的任何SNP小组的目的是实现100％的分配准确性，同时限制所需的基因分型测定的次数以降低成本。计算机模拟结果显示，大约60-100个具有高（0.3？.5）次要等位基因频率（MAF）的SNP足以给出准确的亲子鉴定（Anderson and Garza，2005）。刘等人。（2016）使用虹鳟（Oncorhynchus mykiss）中的36个（92.5％），48个（99.2％）和68个（100％）SNP显示出增加的准确性，而Weinman等（2015）发现类似的结果共同繁育了10个SNP，准确率<20％，80个SNPs准确率达到100％。这些研究强调研究人群中标记物的高信息含量，最小连锁不平衡（LD）和标记物中性对于设计良好的SNP亲本小组至关重要。尽管在开发低密度SNP亲本小组方面选择适当的过滤器达成了一致意见，但没有正式的努力来建立共同的工作流程。这对具有大量产业支持的物种的这些资源的开发影响不大，但可能妨碍低价值物种或现有资源最少的物种的开发。为了提高对低密度SNP板开发的信心，必须建立并验证具有众所周知的复杂基因组的物种作为最坏情况的工作流程。

家庭选择最近通过纳入标记辅助选择等生物技术方法（Moen等，2015; Gonen等，2015）和基因组预测（Jonas and de Koning，2015），进一步提高了个体选择率每代遗传增益。最近出版的大西洋鲑鱼基因组（Lien et al。，2016）增加了可用于物种的大量基因组资源，包括高密度连锁图谱（Gonen等，2014; Lien等，2011）并验证了6K（Lien等人，2011），132K（Houston等人，2014）和151K（Y等人，2016）SNP基因分型阵列。已经为大西洋鲑鱼开发了几个用于亲本分配的微卫星板（O'Reilly等，1998; Norris等，2000）。然而，迄今为止还没有任何出版物描述过大西洋鲑鱼亲子鉴定的有效SNP小组。

在本研究中，我们描述了一个通用的工作流程，用于设计和验证一个有效的用于RAD-seq数据的家谱分配的SNP面板，以大西洋鲑鱼为例，应该广泛应用于其他水产养殖物种。在应用质量控制过滤器，映射到参考基因组并且设计Fluidigm SNP型SNP基因分型测定法（Fluidigm Ltd，San Francisco，USA）之后，通过使用已知父母和后代的“训练”组来选择最有效的小组。分布于鲑鱼基因组的94个SNPs的最后一组实现了100％的准确性分配。我们还确定，选择的亲子关系小组是否保留足够的种群结构信息作为具有成本效益的追踪工具，能够区分不同来源的养殖鲑鱼种群。

关于本次snp胎儿亲子鉴定和snp亲子鉴定靠谱吗的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。