基因突变亲子鉴定 亲子鉴定与父母不一致是为什么

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于基因突变亲子鉴定，亲子鉴定与父母不一致是为什么这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、亲子鉴定在什么情况下需要加测位点

1、一般发生基因突变的情况，在单亲亲子鉴定中，这样的情况较多发生

2、是在父（母）与子女出现1-2个基因座不符合遗传规律，疑似基因突变，则难以下结论

二、亲子鉴定与父母不一致是为什么

1、亲子鉴定与父母不一致可能是因为以下原因：

2、一是亲子鉴定存在误差，尽管准确性高，但不排除极少数情况下会出现误差。

3、二是父母可能存在对孩子的认知和记忆错误，导致产生了亲子关系上的偏差。

4、三是可能存在其他亲属参与孩子的生育过程，导致亲子关系上的混淆。总之，亲子鉴定与父母不一致的情况需要进行进一步的检测和分析，以确保亲子关系的准确性。

三、亲子鉴定两联体什么意思啊

1、1个位点对不上，一般需要增加检测基因位点或是提供母亲（或父亲）的样本做父母子三联体分析亲子关系，加测后一般都是肯定的，即亲生关系。

2、一般三个以上基因座位点不符合遗传规律的，即对不上是否定的，非亲生的。

3、三个及以内的被认为是基因突变的现象，不能单纯的进行排除，需要增加检测到40位点或做父母子三联体亲子鉴定，就能得到明确的结论，否则无法给出鉴定意见。

4、亲代到子代遗传的基因突变，一般也都是增加或减少一个重复序列，很少超过两个重复序列。

5、如果亲代是15，传到子代成了14或是16，不会相差很大。

6、1个位点对不上可能不是亲生的现象一般是存在近亲之间（增加检测检测到40位点的时候是可以判断出来的）。

7、所以一般亲子鉴定的结论是在排除同卵多胞胎、近亲及外源干扰的情况下，作出最后的判定。

四、怎样判断基因重组与基因突变

突变是组成基因的碱基对反生替换缺失增添；重组是整个的基因进行冲排列，包括倒位易位重复缺失；色盲：伴X隐性；高矮茎：好像是常染色体，高显矮隐。重组还包括细胞融合！

五、亲子鉴定父女有三个点不同加母亲的能改变吗

不用。直接100%排除了亲子关系。 从技术层面上就讲，亲子鉴定否定的跟亲生母亲参与不参与一点关系都没有。只有肯定的亲子关系判定时，如果有突变现象产生，才建议母亲参与。亲子鉴定的否定的可以达到100%排除亲子关系，而肯定的永远是无限接近100%的，光从遗传数据分析上不难看到，近亲有可能存在亲子关系的，存在的概率大概是1/2的20次方，或是更低。 判定突变时一般是三个以三个内位点不符合时，才被认为是基因突变产生的，且基因突变从DNA数据上看，如亲代是16（遗传基因座位点碱基重复数），子也应该是16，却突变为15或17（一般不超过两个重复序列），在遗传的过程中减少和增加一个重复序列的现象，不可能突变相差很大，多个位点不符合的就直接判定否定的，即非亲生的。 从人的意识角度讲，亲生母亲参与亲子鉴定且结果是肯定的，而父亲是否定的，结果会让当事人特别是母亲更信服一些，特别是那些女方对孩子的父亲自己都不能确定的。

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